OTİZMLİ ÇOCUKLAR İÇİN HİÇBİR ŞEY YAPILMIYOR

Brüksel’de ikamet eden ve bir mağazada işçi olarak çalışan Halit Hüyük, otizm hastası bir çocuğa sahip olmanın zorluğunu ve sorunlarını gazetemize verdiği röportajda anlattı.

Otizm hastası oğlunu hayata kazandırmak adına ellerinden gelen herşeyi yaptıklarını ancak Sağlık Bakanlığı’nın bu konuda hiçbir şey yapmaması yüzünden piyasada tokatçıların kol gezdiğini dile getirdi. Bu durumdan faydalanan tokatçılar yüzünden otizmli çocuk sahibi ailelerin nasıl mağdur olduklarını anlatan baba Hüyük, oğlunun hastalığını öğrendikleri günden bu yana, çocuğunun gelişimi için çok para harcadıklarını ve artık bu durumdan çok yorulduklarını söyledi.

İşte o röportaj:

ORTALIK TOKATÇILARLA DOLMUŞ

Bugün Belçika’da otizmli çocuklar için hiçbir şey yapılmıyor. Şu anda yapılanlar sadece, doktora gittiğiniz zaman konulan teşhisten ibaret. Doktor “Bu çocuk otizmli ve bunu kabulleneceksiniz” diyor, ancak hiçbir tedavi yöntemi söylenmiyor. Şu anda Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış hiçbir tedavi yöntemi mevcut değil. Maalesef ne okullarda, ne başka bir yerde bu konuyla ilgili hiçbir ciddi çalışma yapılmıyor. Bu yüzden aileler perişan ve soyguncuların eline düşüyor. İnternette bu konu hakkında bir araştırma yapın, soyguncuların orayı bile mesken edildiklerini görürsünüz. Ortalık hep tokatçılarla dolu. Her aile çocukları için 50 bin, 100 bin Euro harcıyor. Mesela ben, hasta çocuğum için geçen seneden bugüne kadar yaklaşık 50 bin Euro harcamışım. Türkiye’de bir yere gittik, 15 bin Euro’muzu aldılar. Her üç ayda bir yaklaşık 2 bin Euro’mu alıyorlar. Bizi ve bizim gibi aileleri bu şekilde sürekli sömürüyorlar. Bu durumları engellemek için bir şeyler yapılsın. Fondation Suza diye bir yere gittik ve bize “Çocuğu böyle kabul edeceksiniz” dediler, başka bir şey yapmadılar. Sadece bunun için bile Fondation Suza bize fatura gönderdi. Oysa bir hastaneye gittiğiniz zaman, orada size Fondation Suza’ya gitmeniz gerektiği söyleniyor.

TÜRKLERİN ÇOĞU ÇAREYİ TÜRKİYE’DE ARIYOR

Avrupa’da Türklerin birçoğu çareyi Türkiye’de arıyor. Biz bu sene İzmir’de bir yere gittik ve orası Avrupa’nın değişik yerlerdinden gelen Türk aileleriyle doluydu. Tıp Avrupa’da bitti mi de herkes Türkiye’ye gidiyor? Herkes oraya giderek orada para döküyor. Belçika Sağlık Bakanlığı bu konuda bir şey yapmadığı sürece, otizmli çocuk sahibi aileler hep mağdur olmaya mahkum ve çareyi başka yerlerde aramaya devam eder.

ONAYLANAN TEDAVİ YÖNTEMİ YOK

Şu anda otizm üzerine Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanan hiçbir tedavi yöntemi yok. Şu anda her taraf bizim çocuğumuzu kobay olarak kullanıyor. Bir ilaç veriyorlar ve “Alın bunu kullanın” diyorlar. Ancak bu ilaçların hiçbiri Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmamış. Şu anda Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanan tek şey eğitim. Ama eğitim bakımından sadece Hainaut bölgesinde bir okul var ve o okulun günlüğü 350 Euro’ya geliyor. Şu ana kadar Inami sadece bu okul için harcadığımız giderleri karşıladı. Diğer yaptığımız masrafların hiçbiri karşılanmadı. Sebebi ise Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmamış olması.

OTİZMİN TEDAVİSİ İÇİN NEDEN ÇARE ARANMIYOR

Çaresiz olduğumuz için her taraftan sömürülüyoruz. Bu durum bizi ciddi ciddi yormaya başladı. bir umut ışığı gördüğümüz zaman veya bir yerde bir şey duyduğumuz zaman hemen gidiyoruz. Hollanda’da bir yer duyduk şimdi haftaya Cumartesi günü oraya gitmeye hazırlanıyoruz. Oraya gideceğiz ama bizi ne bekliyor belli değil. Neden? “Bir deneyelim”, “Belki bir umut”, “Belki bir olur”, “Belki bir düzelir” gibi düşüncelerle gitmeyi düşünüyoruz. Kimileri paralarını hacı ve hocalara kaptırıyor, kimileri eğitimcilere kaptırıyor, kimileri ilaç satanlara kaptırıyor. Resmen herkes tokatçı olmuş. Bizim gibi diğer aileler şimdi ne yapıyorlar? Çocuklarını kurtarma adına bizim gibi herşeyi yapıyorlar. Belçika Sağlık Bakanlığı bu konuda resmen sıfır kalıyor. Şimdi yaptığımız araştırmalarda Amerika’da otizmli çocuklar için kök hücre nakli gerçekleştirildiğini duyduk. Buna inanarak Amerika’ya gitmeyi göze alanlar bile var. Bu yöntemin geçerli olup olmadığı şu anda meçhul. Ancak yüksek harcamalar yaparak bunu denemek isteyen aileler var. Her kafadan farklı bir ses. Sanki herkes böyle çaresiz aileleri kendi tuzaklarına düşürme derdinde. Gerçek manada bize doğru yol gösterecek bir insan yok. Çaresizlik yüzünden bazı aileler çocuklarına uyuşturucu ilaçlar veriyor. Çocuk kendine ve etrafına zarar vermesin diye aileler çareyi resmen uyuşturucu haplarda görüyorlar. 24 yaşında otizmli bir gencin altını hala annesi temizliyor. Neden? Gerekli şekilde tedavi edilemediği için. Sağlık Bakanlığı kanserle mücadele ediyor, kanserin tedavisi için bir çare arıyor. Peki otizmin tedavisine neden çare aramıyor.

Röportaj/Fotoğraf: Cafer Yıldırımer